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進(jìn)口色譜柱的常見故障及排除方法

點(diǎn)擊次數(shù):1568 發(fā)布時(shí)間:2017-05-24
   進(jìn)口色譜柱的常見故障及排除方法
  液相色譜儀的色譜柱在使用一段時(shí)間后,會(huì)出現(xiàn)一定的常見故障,如果不能好的判斷并解決就會(huì)影響色譜柱的使用效果,從而影響樣品的分析結(jié)果。
  進(jìn)口色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法:
  1柱壓?jiǎn)栴}是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時(shí)間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是 指壓力值穩(wěn)定于一個(gè)恒定值而是指壓力波動(dòng)范圍在50PSI(3.3 Bar)之間(在使用梯度洗脫時(shí),柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的)。壓力過、過低都屬于柱壓?jiǎn)栴}。
  1.1 壓力過 這是液相在使用中zui常見的問題,指的是壓力突然升,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí),我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。
  (1).首斷開真空泵的入口處,此時(shí)PEEK管里充滿液體,使PEEK管低于溶劑瓶,看液體是否自由滴下,如果液體不滴或緩慢滴下,則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法:用30%的硝酸浸泡半個(gè)小時(shí),在用純水沖洗干凈。如果液體自由滴下,溶劑過濾頭正常,在檢查;
 ?。?).打開Purge閥,使流動(dòng)相不經(jīng)過柱子,如果壓力沒有明顯下降,則是過濾白頭堵塞。處理方法:將過濾白頭取出,用10%的異丙醇聲半個(gè)小時(shí)。如果壓力降至100PSI (6.7 Bar)以下,過濾白頭正常,在檢查;
 ?。?).把色譜柱出口端取下,如果壓力不下降,則是柱子堵塞。處理方法:如果是緩沖鹽堵塞,則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些保留的物質(zhì)導(dǎo)致堵塞,則要用比現(xiàn)在流動(dòng)相更的流動(dòng)相沖至壓力正常。假如按上面的方法長(zhǎng)時(shí)間沖洗壓力都不下降,則可考慮將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上,用流動(dòng)相沖洗柱子。這時(shí),如果柱壓仍不下降,只有換柱子入口篩板,但一旦操作不甚,容易造成柱效下降,所以盡量少用。
  1.2壓力過低壓力過低的現(xiàn)象一般是由于系統(tǒng)泄漏,處理方法:尋找各個(gè)接口處,是色譜柱兩端的接口,把泄漏的地方旋緊即可。當(dāng)然還有一個(gè)原因就是泵里進(jìn)了空氣,但此時(shí)表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn),忽忽低,更嚴(yán)重一點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致泵無法吸上液體。處理方法:打開Purge閥,用3~5ml/min的流速?zèng)_洗,如果不行,則要用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。
  2漂移問題 主要包括基線漂移和保留時(shí)間漂移。
  2.1基線漂移 一般說來,機(jī)器剛起動(dòng)時(shí),基線容易漂移,大概要半個(gè)小時(shí)的平衡時(shí)間,如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽,還有就是在低波長(zhǎng)下(220nm)平衡時(shí)間相對(duì)會(huì)比較長(zhǎng),但如果你在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:
  1.紫外燈能量不足。解決方法:更換的紫外燈
  2.柱溫波動(dòng)。解決方法:控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱。
  3.流通池被污染或有氣體。 解決方法:用甲醇或其他性溶劑沖洗流通池(斷開柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。
  4.流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法:檢查流動(dòng)相的組成,使用品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑。
  5、樣品中有保留的物質(zhì)(K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升的基線。解決方法:使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間。在分析過程中,定期用溶劑沖洗柱子。
  6、檢測(cè)器沒有設(shè)定在zui大吸收波長(zhǎng)處。解決方法:將波長(zhǎng)調(diào)整至zui大吸收波長(zhǎng)處
  7、流動(dòng)相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法:加適量的酸或堿調(diào)至*PH值
  2.2保留時(shí)間漂移 保留時(shí)間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個(gè)重要標(biāo)志,同一種東西,兩次的保留時(shí)間相差不要過15s,過了半分鐘可看做保留時(shí)間漂移,就無法進(jìn)行定性,你要考慮以下原因:
  1、溫控不當(dāng)。解決方法:調(diào)好柱溫,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱。
  2、流動(dòng)相比例變化。解決方法:檢查四元泵的比例閥是否有故障
  3、色譜柱沒有平衡。解決方法:在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時(shí)間平衡色譜柱
  4、流速變化。解決方法:重設(shè)定流速
  5、泵中有氣泡。解決方法:、從泵中除去氣泡
  2.3 峰型異常問題 峰型問題是液相的主要問題,在做液相過程中,我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型,對(duì)于各種各樣的異常峰,要區(qū)別對(duì)待,從主要問題出發(fā),一個(gè)一個(gè)加以解決。
  1、峰均為寬峰。解決方法:系統(tǒng)未達(dá)到平衡;溶解樣品的溶劑性比流動(dòng)相差多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。 、
  2、所出峰比預(yù)想的小。解決方法:樣品黏度過大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測(cè)器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確;檢測(cè)池污染;檢測(cè)器燈出現(xiàn)問題。
  3、色譜圖中未出峰。解決方法:系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解;泵未或流動(dòng)相使用不正確;檢測(cè)器設(shè)置不正確;針對(duì)以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。
  4、 一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰。解決方法:流動(dòng)相吸收本底;進(jìn)樣過程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。
  5、 峰均為負(fù)峰。解決方法:信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡。
  6、出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法:進(jìn)樣量過大;樣品濃度過;保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞;保護(hù)拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
  7、前伸峰。解決方法:進(jìn)樣量或樣品濃度;溶解樣品的溶劑較流動(dòng)
  通過以上對(duì)進(jìn)口色譜柱幾種故障分析及排除方法介紹,是否對(duì)進(jìn)口色譜柱的使用又有了的認(rèn)識(shí)與了解。

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